全部期刊投稿指南

投稿指南

New England Journal of Medicine 影响因子 78.5:投稿指南

全球领先的临床期刊:改变临床实践的研究在这里发表

78.5

Impact Factor (2024)

<5%

录用率

首次决定中位数21天

审稿周期

NEJM发表什么

NEJM发表直接改变医疗实践的临床研究。他们要的是每位医生都需要了解的研究 - - 发表当周就会在全球各医院大查房上被讨论的工作。门槛不是统计显著性,而是临床显著性。对于中国临床研究者而言,NEJM是临床研究的最高殿堂,但需注意NEJM偏好确定性答案的大型III期试验,而非初步探索。

  • 对治疗问题给出确定性答案的大规模临床试验
  • 将立即改变临床实践指南的研究
  • 对患者诊疗决策有明确影响的研究
  • 具有紧迫重要性的公共卫生发现
  • 具有改变实践级别疗效数据的新型治疗

编辑内部视角

NEJM的存在就是为了改变临床实践。每篇论文都应该回答这个问题:'我现在应该对患者进行不同的治疗吗?'如果你的研究科学上很有趣但不直接影响患者诊疗,它属于专业期刊。

NEJM编辑看重什么

改变实践的临床影响力

医生读完你的论文后,下周一会改变治疗患者的方式吗?如果答案不明确是'是',NEJM可能不是合适的期刊。

硬临床终点

死亡率、主要心血管事件、无病生存期。替代终点(生物标志物、影像学发现)说服力较弱,除非与患者真正关心的结局明确相关。

大样本、充分统计效力的研究

NEJM很少发表统计效力不足的先导研究。如果你有有前景的II期数据,他们要的是III期。足够的样本量不是可选的。

严格的方法学

随机化、盲法、意向治疗分析、预注册。NEJM对方法学上的偷工减料零容忍。你的试验设计必须无懈可击。

全球相关性

在不同医疗体系中都适用的发现,不仅仅是资源充足的环境。NEJM有国际读者群,重视具有广泛适用性的工作。

独立于赞助商利益

工业赞助的试验必须有明确的独立性保障。数据获取、发表权利和作者控制权必须被明确处理。

常见拒稿原因

这些问题在未能通过NEJM编辑审查的稿件中反复出现:

把先导研究当Original Article投

NEJM要的是确定性答案。一个50人的研究显示有希望的趋势,属于专业期刊。做完全部试验再来。

聚焦替代终点

证明一种药物改善了生物标志物,不如证明它预防了心脏病发作或延长了生存期有说服力。NEJM优先考虑以患者为中心的结局。

把临床意义埋在深处

你的摘要应该让实践意义一目了然。读NEJM的医生很忙;他们需要立刻知道这对他们的患者意味着什么。

单中心研究缺乏验证途径

来自一个机构的发现会引起可推广性担忧。多中心设计或明确的外部验证计划会加强投稿。

方案偏离缺乏合理解释

NEJM仔细审查对注册方案的遵守情况。任何偏离都需要清晰记录的理由。事后分析应标注为探索性的。

安全性报告不充分

全面的不良事件报告不是可选的。选择性报告危害会损害可信度并引发伦理担忧。

NEJM发表作者的实战经验

NEJM要的是确定性答案,不是有希望的信号

如果你的试验是II期并有令人兴奋的结果,抵制投NEJM的冲动。先完成III期。NEJM是你发表答案的地方,不是提出问题的地方。

'周一早上测试'是真实的

编辑评估你的论文时会问:医生读完后会改变实践吗?如果改变是'考虑这个选项'而不是'现在就这样做',影响力就被稀释了。

NEJM的编辑流程是顶级期刊中最快的

他们理解临床发现可能具有时间敏感性。如果你有紧急结果(大流行、安全信号),请清楚地传达这一点。

社论和观点文章是受邀的

你不能自投观点文章。这些是编辑邀请的。专注于Original Article,除非你被联系过。

预注册被极其严格地审查

你提交的论文必须与注册的方案和结局一致。任何改变都需要解释。'钓鱼探险'会被发现。

患者报告的结局越来越受重视

生活质量、功能状态、患者体验 - - 这些补充了硬终点。一种延长生存但毁掉生活质量的药物不算明确的胜利。

编辑流程虽然严格但高效

预期详细的统计审查。NEJM配备专职统计学家,会仔细审查你的分析计划和执行。

设计良好的阴性试验也可以发表

NEJM重视设计严良好的试验,即使确定性地显示治疗无效。这些也改变实践 - - 它们防止使用无效的疗法。

NEJM投稿流程

1

预投稿咨询(很少需要)

如提交,1周内回复

NEJM偏好直接正式投稿。咨询主要用于高度不寻常的研究类型。

2

正式投稿

21天内决定

完整稿件附结构化摘要、试验注册、CONSORT核查表(用于试验)、数据共享声明。

3

编辑审查

约10天

编辑快速筛选。desk rejection率很高(约80%)。重点在临床意义和影响力。

4

统计审查

与编辑审查同步

进入同行评审的论文接受初步统计评估。

5

同行评审

3-4周

临床专家和方法学家。重点在有效性、临床相关性和实践影响。

6

决定

首次决定中位数21天

接收、拒稿或修改。修改要求通常聚焦且可实现。

NEJM关键数据

2024 Impact Factor(Clarivate JCR,内科综合排名第2)78.5
年投稿量约5,000篇Original Article
录用率<5%
Desk rejection率~80%
外审后录用率~25%(进入外审的)
首次决定中位数21天
出版频率每周,52期/年
读者群60万+全球医生

文章类型

Original Article

2,700字,4-5个表格/图表

临床研究的完整报告,通常为随机试验

Special Article

不定

不适合标准研究格式的重要主题

Brief Report

1,200字

重要发现的简明报告

Case Records of MGH

病例讨论格式

临床诊治推理病例(受邀)

NEJM里程碑论文

定义领域、改变科学的经典论文:

  • 乙醚麻醉的首次使用(1846)
  • SPRINT试验:强化vs标准血压控制(2015)
  • 脊髓灰质炎疫苗的开发(1955)
  • HIV/AIDS的首次报告(1981)
  • COVID-19疫苗有效性(2020)

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主要领域

临床试验内科心血管肿瘤学传染病公共卫生健康政策

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